（中国时事新闻网辽宁编辑部副主任张添强）源自：中国食药数科专委会

东北人参再登新高度，富力博士团队凭这项技术领跑中医药现代化

中医药是中华民族流传千年的文化瑰宝，更是守护国人健康的重要力量。从建国初期毛主席明确提出“中医药是中国贡献给世界的重要成果”，强调要大力保护与发展中药事业、让中医药惠及更多群众，再到新时代国家领导多次号召“推进中医药现代化、产业化，推动中医药走向世界”，两代国家领导人的殷切嘱托，为中国中医药产业高质量发展指明了清晰方向、注入了强大动力。

在东北这片盛产人参的黑土地上，富生制药富力博士团队深耕中医药领域三十载，以科技创新破解行业发展瓶颈，用匠心深耕“百草之王”的价值挖掘，让传统人参产业再焕发全新生机，成为新时代中医药现代化、国际化发展的标杆力量。

痛点突破：让人工种植人参，媲美野山参品质

东北人参素有“百草之王”的美誉，其药用价值在多种名贵中药材中位居首位，自古便是滋补养生、调理身体的珍品，更是中医药体系中不可或缺的核心药材。但长期以来，由于野山参的资源稀缺、生长周期漫长，人工仿生种植成为人参产业的主流模式，而这种模式也导致人参有效成分含量降低、药用品质逐年下滑，成为制约东北人参产业转型升级、走向高端市场的核心瓶颈。

聚焦这一行业痛点，富生制药富力博士团队摒弃传统研究思路，将核心研究重点锁定在人参中最具药用价值的活性成分——人参皂苷Rg3上，通过多年反复试验、不断探索，对人参皂苷Rg3的提取、纯化、制备工艺进行创造性转化与创新性发展，成功攻克一系列技术难关，大幅提升了现有人工种植人参的药用品质，使其有效成分含量、药用功效均可媲美珍贵的野山参，为东北人参产业突围破局、实现高质量发展奠定了坚实基础。

三十年深耕：从实验室到产业化，斩获多项“第一”

作为大连富生天然药物开发有限公司的核心创始人，富力博士与鲁岐教授携手扎根国家级新区-大连市金普新区，潜心深耕人参深加工领域三十载，从最初的实验室攻坚，到后来的产业化落地，逐步打破行业技术垄断，创下多个中医药领域的行业里程碑。

二人带领团队历经无数次试验，率先突破人参皂苷Rg3工业化生产的核心工艺，解决了传统提取方式效率低、纯度低、无法规模化生产的难题，于2000年成功斩获建国以来首个抗癌单体中药一类《新药证书》和生产批件，填补了国内抗癌单体中药领域的空白，让我国在该领域实现了从“0”到“1”的突破。

为推动科研成果真正落地惠及群众，团队与吉林亚泰股份达成战略性深度合作，协助实现了人参皂苷Rg3的规模化、标准化生产，旗下核心产品(国药准字Z20030044)参一胶囊应运而生。截至2024年底，参一胶囊累计销售额已达25亿元，实现利税10.6亿元，成为中医药领域家喻户晓的“拳头产品”，帮助无数肿瘤患者改善生活质量。与此同时，团队的相关科研成果先后在国内外各类专业核心期刊发表论文1417篇，其中多篇被国际权威期刊收录，让我国人参皂苷单体药物研究一跃跻身世界前列，打破了国外在相关领域的技术垄断。

硬核成果：国家科技大奖加持，构建核心专利壁垒

富生制药富力博士团队的科研实力与创新成果，得到了国家科技层面的高度认可与表彰。2014年，富生制药团队牵头研发的《一类单体中药新药参一胶囊创制的关键技术及应用》项目，成功荣获国家科技发明二等奖，这是中国中医药领域的最高科技奖项之一，更是对团队多年来潜心深耕、勇于创新的最高褒奖。

2014年获得国家科技发明二等奖表彰的富力博士

除了获得国家大奖加持，富力博士团队在技术研发上持续突破，不仅成功攻克了95%纯度Rg3手性化合物工业化生产的核心瓶颈，打破了国外对高纯度人参皂苷Rg3生产技术的垄断，并且富力博士团队牵头创建了我国首个抗肿瘤单体中药质量标准，为行业发展树立了规范标杆。值得一提的是，富生制药其核心产品参一胶囊，更是成为目前世界上唯一上市的单体抗肿瘤天然药物，凭借显著的疗效，被列入《中国原发性肺癌诊疗指南》《中国结直肠癌诊疗指南》等多项权威临床指南，成为临床治疗中不可或缺的重要药物。

如今，富力博士团队并未停下创新的脚步，通过持续深耕研究，成功发现了人参皂苷Rg3抑制肿瘤的新靶点，研发出水溶性中间体、冻干粉针注射剂等多款升级新产品，进一步拓展了人参皂苷Rg3的应用领域。同时，团队构建起包含98项国内外授权专利的核心技术专利池，全方位筑牢行业技术壁垒，有效保护自主创新成果，为产业持续发展提供了强大技术支撑。

走向世界：AI智慧赋能，让中国参药惠及全球

在中医药“走出去”的国家重大战略指引下，富力博士团队响应国家号召并主动布局国际化发展，立足自身科研优势，搭建起集植物药化学、前沿靶点生物学、人工智能于一体的AI智能研发平台，通过AI智慧数据技术加速药物研发进程、优化研发方案，大幅提升了参类药物的研发效率与质量，助力中国中医药真正走向世界舞台。

目前，团队的国际化布局已取得显著成效，先后在美国FDA（美国食品药品监督管理局）及中国NMPA（国家药品监督管理局）获得4个新药临床批件和受理号，标志着我国参类药物的研发水平获得了国际认可。其中，一款针对难治性癌因性疲乏的人参皂苷水溶性组合物植物药，已成功进入FDA II期临床阶段，有望成为全球首款上市的CRF（癌因性疲乏）治疗药物，填补全球该领域的治疗空白。另有多款人参靶向药正在加速推进研发进程，预计2027年将获得FDA II期临床批件，进一步推动中国参类药物走向国际市场，让中医药的健康力量惠及全球患者。

赋能东北：贴近百姓，引领人参产业向千亿级迈进

东北作为我国人参产业的核心产区，拥有得天独厚的自然条件与产业基础，其中吉林省的人参产量占全国60%以上、全球40%左右，2024年全省人参产业综合产值已达806.87亿元；辽宁省的林下参种植面积达120余万亩，占全国同类市场份额的70%以上，东北人参产业已成为推动区域经济发展、助力乡村振兴的重要支柱产业。

作为东北人参深加工领域的领军力量，富生制药的富力博士团队的技术发展始终受到吉林、辽宁、黑龙江、内蒙古、深圳等地政府的高度关注与大力支持，先后获得多项政策、资金扶持。目前，博士团队研发的人参浓缩提取颗粒等以人参皂苷Rg3为主要成分的固体饮料食品应运而生，同时贴近百姓也为健康生活保驾护航。未来，团队将继续发挥自身科研、产业优势，发挥示范引领作用，带动东北人参产业实现规模化、标准化、高端化升级，推动东北人参产业向千亿级规模迈进，同时助力我国中医药大健康产业高质量发展，为构建人类命运共同体贡献中国中医药的健康力量。

编辑：绿蛟龙【未经作者授权，转载与搬运文图需注明出处】