全世界没哪个国家或国际组织，继续提倡接种新冠喵喵，这个例外咋回事？不存在紧急感染风险，为何要接种应急的紧急授权喵喵？疾控中心公布，2023年4月6日境内感染确诊2119人，却要给数亿十亿人接种！一人染病五十万百万人打针，这叫啥科学？
争议再起？
阁下不妨算账，两千例感染十亿人打针，不是每例五十万一百万人作陪？未必管用还有风险！中医方案战疫，既成本极低简便易行还没有任何风险！
2023年4月10日，国家卫健委发布《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》及解读问答。工作方案提出说，新冠病毒并未消失，现阶段部分人群仍需接种疫苗云云~按照上述要求，接种人数数亿甚至超过十亿人。该方案部署与群众感受有很大差距，方案发出后，又一次议论纷纷！想不通为何继续接种？此起彼伏～
一是全世界都不接咱们有必要继续接？全世界接种新冠喵喵实时数据，很长一段时间处于停滞状态。包括世界卫生组织和疫苗接种黑幕迷雾重重的西方发达国家在内，已经没有任何国际组织和国家，公开主张大规模普遍接种新冠疫苗。
世卫组织2023年3月底前，已经改变接种新冠疫苗建议，只在高风险人群上一次接种加强针12个月后再接种一剂。世卫组织将包括健康儿童和青少年在内的群体定义为“低优先级”，敦促各国在建议群体接种疫苗前考虑疾病负担等因素。
世卫组织专家委员会已经不建议“中等风险”人群再定期接种加强针！如果笔者理解没有错的话，中低风险的绝大部分人群，都没有继续接种必要！最近几年疫情，人们对世卫组织公正性存疑：溯源公正性存疑；对个别国家丧尽人性人工合成病毒研究，没说公道话；对个别国家进行生物武器研究从未抨击或谴责；对隐匿生物武器研究之罪恶视而不见，与疫苗豪强有说不清楚道不明的勾连……即便迷雾重重，世卫组织没敢继续替疫苗豪强敲边鼓！二是疫苗试验检测报告和接种决策漏洞百出经不起推敲。欧盟议会上，多次有良知欧盟议员和专家学者仗义执言，抨击政府卫生部门与疫苗豪强及砖家学者狼狈为奸，非法手段牟取暴利，隐瞒实情！
莫德纳早在新冠疫情爆发几年前2017年做新冠疫苗测试，如何未卜先知会爆发新冠疫情？辉瑞公司2020年1月14日测试新研发出来的疫苗，仅仅三天前1月11日中国刚刚发布新冠病毒基因序列，三天时间怎么可能开发出对应疫苗？啥疫苗几天能开发出来？
欧盟主席冯德莱恩与辉瑞签署总计十八亿剂辉瑞疫苗，签署合同之前居然与辉瑞首席执行官有短信往来。为何欧盟议会拒绝安排冯德莱恩接受议员质询？正大光明何必怕人问？
更严重问题是，辉瑞为代表的疫苗豪强，蓄意隐瞒实验疫苗不良反应数据，骗取紧急授权资格。后来被迫强行公开辉瑞实验数据，一千二百多项临床试验不良反应触目惊心！辉瑞等新冠疫苗在世界各地有导致成千上万接种死亡事件，单单人口两千多万台湾省，就造成一千多例接种死亡。人们有理由质疑信使核酸疫苗mRNA安全性可靠性，大陆人口是台湾五六十倍，真研究透彻了吗？有关人员反复强调：禁止强制，务必依法接种！三是并无紧急疫情大爆发风险何必接种紧急授权疫苗？现有任何一种新冠病毒疫苗，全部都是紧急授权疫苗，而不是经历十年八年长期试验的正规产品，只限紧急使用需要！甭说什么紧急产品和正式合格产品相近，这种词不像诡辩？紧急应急东西，和正式合格产品不可能一样，这点常识不会混。真有确切把握无须搞紧急授权，直接作为正规产品。按照相关法律法规，由主管部门和疫苗厂商承担一切法律责任如何？
即便正式产品，大家有信不信用不用的选择自由！所有强制接种疫苗国家和地区都是虎头蛇尾怨声载道。没哪个国家胆敢强制接种疫苗，那些强制和变相强制接种，却没任何部门愿意出面承担责任，没任何部门出正式文件！笔者并不主张对新冠感染听之任之，而是主张用最简单有效方法应对。这是中央一贯倡导的根本方针。
一是发挥中医药治未病传统优势。三年战疫证明，中医药一人一方对阵下药方式是最优解。就目前一天2000左右病例，一对一服务到位只耗费2000名医生及其医护人员，中草药成本一二百元加诊疗费用一二百元，每天支出最多八十万元，半年支出总额最多不超过两亿元。相比半年接种十亿人花费千亿，无论如何只需花费千分之二成本，是最高效手段。二是为应付大规模感染储备通方药物。应对万一突然爆发大规模感染，以省或者最多以中心城市为单位，储备百万副清肺排毒颗粒等应急冲剂。百万副储备药0.5亿元，全国储备五千万副还不到三十亿经费。任何地方爆发局部感染疫情，都能不慌不忙从容应对。
三是完善疫情动态监测报备和应急反应机制。无论新冠出现任何新型变异品种，各地疾控中心尽早发现尽早报告，出现局部爆发风险时，立即采取大锅汤方式紧急部署预防！很多国家无可奈何把疫苗当救命稻草，我们有更多选择，不需要把希望全部寄予紧急疫苗。知情同意自愿雷打不动，任何部门不得蓄意违背！起码别再搞诸如不让上学、不让上班……
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