中国领先的电子烟媒体蓝洞新消费(Bluehole New Consumption)今日就中国首个符合欧盟烟草产品指令(EUTPD)的企业风险评估实验室发表了行业评论。
以下是该报道的简体中文翻译版（原版为英文）全文：
电子烟技术解决方案全球领导者思摩尔(SMOORE)今天宣布，旗下行业领先的风险评估实验室可满足欧盟烟草产品指令合规标准。凭借该实验室，思摩尔成为中国首家为电子烟产品提供一站式TPD风险评估服务的公司。该实验室隶属于思摩尔基础研究中心，未来将成为TPD检测中心，帮助更多的电子烟品牌符合EUTPD安全标准，满足欧盟电子烟市场准入要求。
该实验室于2021年上半年投入运营，已为多个全球领先的电子烟品牌完成了52项产品测试。作为中国首家TPD合规企业风险评估实验室，该实验室可在5个工作日内生成检测报告，其实验室设备对标世界顶尖分析实验室Labstat和Enthalpy。
TPD标准于2014年生效，是欧盟27个成员国烟草法规相关的统一指令，用于监管所有烟草产品（包括电子烟）在欧盟地区的销售、展示和制造。为了实现产品质量控制及保护公众健康，TPD对允许投放到欧盟市场的电子烟产品的物质含量设定了具体的安全要求，包括尼古丁浓度、重金属、羰基、醛类和酮类等。
作为仅次于北美的全球第二大电子烟市场，欧洲将在2022年投入超过1,674万支成人电子烟，市场规模为55.8亿美元（数字来源：ECigIntelligence）。此外，预计该地区的电子烟市场规模在未来6年里的复合年增长率将高达13.17%。
迄今为止，只有一款电子烟(Vuse Solo)通过上市前烟草产品申请(PMTA)途径获得美国食品及药物管理局(FDA)批准。鉴于欧洲相对友好的监管环境和巨大的市场潜力，越来越多的电子烟品牌瞄准了欧洲市场。
思摩尔是减害和质量方面的行业标杆，其技术符合内部制定的SMOORE 3.0安全标准。SMOORE 3.0基于美国环境保护署(EPA)和PMTA的风险评估指南，涵盖了所有PMTA的蒸汽安全测试项目和美国FDA列出的有害和潜在有害成分(HPHC)。除蒸汽安全外，SMOORE 3.0还涉及医用级雾化材料的可萃取和可浸出物质。
思摩尔基础研究中心开发了一套全面的分析测试和风险评估体系，涵盖PMTA非临床测试和健康风险评估。2019年通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认证，目前可进行多达149项CNAS测试，涵盖电子液体和气溶胶的化学分析、电气安全、材料安全和电池安全等。
自2018年思摩尔旗下旗舰雾化技术品牌FEELM进入欧盟市场以来，思摩尔已经与该地区的多个领先电子烟品牌达成合作，包括Vuse、HEXA、Innocigs和Alfapod。截至目前，搭载FEELM技术的电子烟产品已出口到比利时、荷兰、爱沙尼亚和罗马尼亚等国家，在英国、德国和法国市场拥有领先地位。
